Екатеринбург, 14 января – ИА Время Пресс. Четырехмесячная Аня Новожилова из Екатеринбурга нуждается в помощи. У девочки редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия, при которой мышцы со временем атрофируются и при запущенных формах ребенок умирает. Заболевание выявили врачи-генетики.

Родители Ани — Светлана и Петр Новожиловы — должны собрать 2,5 миллиона долларов. Именно такую сумму им озвучила клиника из США, где ребенку могут помочь. Причем 2,1 миллиона рублей стоит препарат для Ани, который внесен в Книгу рекордов Гиннеса, как самый дорогой в мире, но только на него есть надежда. В России лечение девочки невозможно.

После того, как семья Ани стала публиковать посты о помощи в соцсетях, им удалось собрать семь миллионов рублей, но деньги по-прежнему нужны, так как требуемая сумма гораздо больше. Подробности об Ане и ее заболевании можно прочитать на специальной странице ВКонтакте, а также в Instagram.

Помочь четырехмесячной Ане Новожиловой может каждый. Полные реквизиты для помощи маленькой Ани Новожиловой:

Сбербанк 5469 1600 1163 7720

По номеру телефона 7908 907 9324 Светлана Валерьевна Новожилова (мама девочки)

ВТБ 2200 2407 0462 1735

По номеру телефона +7950 63 55 302 Петр Андреевич Новожилов (папа девочки).

Напомним, в Югорске идет сбор для годовалой Юлианы Сырцевой. Девочка также страдает спинальной мышечной атрофией, и ей необходимо точно такое же лекарство, как и Ане Новожиловой.

Ранее:

Юлиана Сырцева теперь под опекой Фонда «Сбереги жизнь»