Екатеринбург, 20 октября — ИА Время Пресс. В Свердловской области врачи помогают 30 детям с редкой генетической патологией — незавершенным остеогенезом, или болезнью «хрустального человека». При этом заболевании кости становятся чрезвычайно хрупкими и могут ломаться во время самых простых действий: когда человек берет чашку или садится на стул.

Несовершенный остеогенез нельзя вылечить полностью, но большинство форм болезни не влияет на продолжительность жизни, и при своевременном диагнозе и терапии «хрустальные» пациенты могут нормально учиться и работать, достигая зрелого и пожилого возраста, — объясняют специалисты.

В лечении медики используют препараты, которые предотвращают потерю плотности костной ткани и повышают уровень ее минеральной насыщенности, особенно в позвоночнике.

Затем маленькие пациенты проходят физическую реабилитацию. Часто родители, опасаясь переломов, ограждают «хрустальных» детей от лишних движений. Но опыт врачей доказывает обратное: таким уязвимым ребятам нужно много двигаться, чтобы укреплять кости, поддерживать физическую активность и преодолевать страх травм.