Москва, 20 декабря – ИА Время Пресс. Ученые Российского национального исследовательского медуниверситета имени Н.И. Пирогова разрабатывают метод лечения редкого кожного заболевания – буллезного эпидермолиза или «болезни бабочки».

«Болезнь бабочки» – это генетическое заболевание, при котором кожа может повредиться от малейшего прикосновения. В настоящее время буллезный эпидермолиз считается неизлечимым. Команда медиков Центра высокоточного редактирования и генетических технологий намерены внедрить технологию коррекции генома, которая позволит вносить изменения в ДНК человека.

С помощью инновации медики смогут получать белок, блокирующий клеточные мутации, вызванные заболеванием. По прогнозам экспертов этот метод вполне может успешно применяться при терапии, если подход покажет хорошие результаты. Пока что выявлена промежуточная положительная динамика метода, но клинические испытания будут проведены еще не скоро.