Дубай, 8 июля — ИА Время Пресс. Премьер-министр ОАЭ и правитель Дубая Мохаммед ибн Рашид Аль Мактум оплатил лечение девочки со спинальной мышечной атрофией (СМА). Сумма составила 1,9 миллиона долларов (7 миллионов дирхамов — национальная валюта ОАЭ).

О заболевании двухлетней Якин Канкар стало известно в соцсетях, когда ее дядя опубликовал призыв о помощи. Врачи диагностировали у ребенка СМА — генетическое заболевание, которое ослабляет мышцы, впоследствии ребенок не может ходить, двигаться и даже глотать. При таком диагнозе помочь может только специальный препарат, но лечение необходимо начать как можно раньше. При этом укол можно сделать лишь в нескольких клиниках по всему миру, включая больницу Аль-Джалила в Дубае.

Спустя три дня после публикации с семьей связались представители эмира Дубая. Они сообщили, что он полностью оплатит лечение, переведя для девочки 1,9 миллиона долларов.

Отец девочки — 27-летний Ибрагим Канкар из Сирии — сообщил, что врачи давали малышке всего несколько месяцев, чтобы пройти лечение. При этом СМА у девочки долго не могли диагностировать, поэтому семье пришлось переехать в ОАЭ, где они получили квалифицированную медицинскую помощь.

В результате через несколько дней Якин Канкар привезли в больницу, где ее обследовали. Девочке предстоят генетическое тестирование и тестирование на антитела в рамках подготовки к генной терапии. Ребенку поставят укол, который необходимо сделать только один раз.

Ранее:

Самый дорогой препарат в мире для лечения СМА начали официально применять в России